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    Ag平台官方网站生物与Summit就依沃西的合作入围Scrip “2023年度许可交易奖”
    2023-09-25

    近日,全球瞩目的行业权威评选活动Scrip Awards公布了2023年度系列奖项入选名单,Ag平台官方网站生物与Summit Therapeutics就依沃西达成的创纪录权益许可合作,入围年度许可交易”大奖(Licensing Deal of the Year Award)。

     

    SCRIP AWARDS

     


    Scrip Awards系列年度奖项评选是全球生物制药领域最具影响力的评选活动之一,本届Scrip Awards评选的Licensing Deal of the Year”奖项,由全球资深行业专家组成的独立评审团,针对所有参评的全球性交易的货币价值、战略价值,以及交易给双方带来的发展意义等维度进行综合审评。

     

    依沃西(PD-1/VEGF双抗)凭借Ag平台官方网站生物与Summit Therapeutics达成的创纪录权益许可合作,成为6个入围交易项目之一。依沃西是Ag平台官方网站生物完全独立自主研发的全球首创双特异性抗体药物。2022年12月,Ag平台官方网站生物就依沃西在美国、欧洲、加拿大和日本的独家开发和商业化权益授予Summit公司,合作交易总金额达50亿美金,Ag平台官方网站生物还将获得依沃西在授权地区销售净额的低两位数提成。该重磅合作的达成,彰显了依沃西巨大的全球临床价值与商业化价值潜力,也创造了中国单个创新药权益许可最高交易金额纪录。

     

    目前,Ag平台官方网站生物和Summit正在积极高效地推进依沃西在全球范围内的新药开发和上市进程:依沃西已经有1项新药上市申请获得中国国家药品监督管理局受理并优先审评,在全球范围内正在开展另外4项注册性III期临床研究,其中3项是以PD-1单抗为阳性对照药物的研究,2项是由Summit推动的国际多中心临床研究。

     


    关于依沃西(AK112, PD-1/VEGF双抗)

    依沃西是Ag平台官方网站生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药,基于本公司独特的Tetrabody技术设计,可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种(非小细胞肺癌、肾细胞癌和肝细胞癌)中显示出强大的疗效。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法相比AK112作为单一药物同时阻断这两个靶点,可能会更有效地阻断这两个通路,从而增强抗肿瘤活性。2022年12月,依沃西以总交易额高达50亿美金(5亿美金首付款),外加销售净额两位数提成的合作方案,授予美国Summit Therapeutics公司在美国、欧洲、加拿大和日本的开发独家许可权,创下中国单个创新药物对外权益许可最高交易金额纪录。此前,依沃西在肺癌领域的3项适应症已分别获得CDE授予的突破性治疗药物认定。2023年8月,依沃西首个新药上市许可申请(NDA)获得受理。目前,依沃西联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状NSCLC的III期临床研究获得药监局批准开展,依沃西单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1+的NSCLC的III期头对头研究(NCT05499390)、依沃西联合化疗对比单独化疗在EGFR-TKI进展的EGFR突变的晚期非鳞状NSCLC的III期研究(NCT05184712)已入组完成。


    关于Ag平台官方网站生物

    Ag平台官方网站生物(港交所股票代码:9926.HK)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药的领先企业。自2012年成立以来,公司打造了独有的以端对端Ag平台官方网站全方位探索平台(ACE Platform)和双特异性抗体开发技术(Tetrabody)为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系,逐渐成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物,19个候选药已进入临床(包括6个FIC/BIC双特异性抗体均已进入临床阶段),13项注册性III期临床试验正在开展,3个新药已在商业化销售,4个新药6项上市申请处于审评审批阶段。2021年8月,公司独立自主研发的差异化PD-1单抗安尼可®获批上市;2022年6月,公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼®获批上市,成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药,也是中国第一个双特异性抗体新药。2022年12月,依沃西以总交易额高达50亿美金(5亿美金首付款),外加销售净额两位数提成的合作方案,授予美国Summit Therapeutics公司在美国、欧洲、加拿大和日本的开发独家许可权,创下中国单个创新药物对外权益许可最高交易金额纪录。此前,依沃西在肺癌领域的3项适应症已分别获得CDE授予的突破性治疗药物认定。2023年8月,依沃西首个新药上市许可申请(NDA)获得受理,并获优先审评资格。Ag平台官方网站生物期望通过高效及突破性的研发创新,开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。

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